EMANERA 40 mg/1 kapsula gastrorezistentna kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

emanera 40 mg/1 kapsula gastrorezistentna kapsula, tvrda

krka farma d.o.o. sarajevo - esomeprazole - gastrorezistentna kapsula, tvrda - 40 mg/1 kapsula - 1 gastrorezistentna kapsula sadrži: 40 mg esomeprazol (u obliku magnezijumesomeprazola)

EMANERA 20 mg/1 kapsula gastrorezistentna kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

emanera 20 mg/1 kapsula gastrorezistentna kapsula, tvrda

krka farma d.o.o. sarajevo - esomeprazole - gastrorezistentna kapsula, tvrda - 20 mg/1 kapsula - 1 gastrorezistentna kapsula sadrži: 20 mg esomeprazol (u obliku magnezijumesomeprazola)

EMANERA 20 mg/1 kapsula gastrorezistentna kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

emanera 20 mg/1 kapsula gastrorezistentna kapsula, tvrda

krka farma d.o.o. sarajevo - esomeprazole - gastrorezistentna kapsula, tvrda - 20 mg/1 kapsula - 1 gastrorezistentna kapsula sadrži: 20 mg esomeprazol (u obliku magnezijumesomeprazola)

ESOM I.V. 40 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju/infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

esom i.v. 40 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju/infuziju

nobel lijek d.o.o. sarajevo - esomeprazole - prašak za rastvor za injekciju/infuziju - 40 mg/1 bočica - 1 bočica praška za rastvor za injekciju/infuziju sadrži (42,55 mg esomeprazol natrijuma), što je odgovara 40 mg esomeprazola.

ESSO 20 mg/1 kapsula gastrorezistentna kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

esso 20 mg/1 kapsula gastrorezistentna kapsula, tvrda

zada pharmaceuticals d.o.o. - esomeprazole - gastrorezistentna kapsula, tvrda - 20 mg/1 kapsula - 1 gastrorezistentna kapsula, tvrda sadrži: 20 mg esomeprazola (u obliku esomeprazolmagnezijum, trihidrata)

ESSO 20 mg/1 kapsula gastrorezistentna kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

esso 20 mg/1 kapsula gastrorezistentna kapsula, tvrda

zada pharmaceuticals d.o.o. - esomeprazole - gastrorezistentna kapsula, tvrda - 20 mg/1 kapsula - 1 gastrorezistentna kapsula, tvrda sadrži: 20 mg esomeprazola (u obliku esomeprazolmagnezijum, trihidrata)

ESSO 40 mg/1 kapsula gastrorezistentna kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

esso 40 mg/1 kapsula gastrorezistentna kapsula, tvrda

zada pharmaceuticals d.o.o. - esomeprazole - gastrorezistentna kapsula, tvrda - 40 mg/1 kapsula - 1 gastrorezistentna kapsula, tvrda sadrži: 40 mg esomeprazola (u obliku esomeprazolmagnezijum, trihidrata)

Solezol 40 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju ili infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

solezol 40 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju ili infuziju

rhei life d.o.o. bijeljina - esomeprazole - prašak za rastvor za injekciju ili infuziju - 40 mg/1 bočica - 1 bočica sadrži 40 mg esomeprazola što odgovara 42,55mg esomeprazolnatrijuma

Clopidogrel DURA Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel dura

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija.

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - klopidogrel hidroklorid - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotska sredstva - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.